癌症疫苗进入试验

近日，《细胞》杂志发表的新研究，是一项关于mRNA聚集体在癌症免疫疗法中的研究成果引起了广泛关注。这项研究由Hector R. Mendez-Gomez等人进行，他们在研究中提出了一种新的方法，通过利用mRNA作为分子桥梁，与阳离子脂质体结合，形成多层膜RNA-脂质体聚集体（LPA），从而增强了肿瘤来源mRNA的免疫原性。

根据研究结果，这种新型的RNA-LPA在小鼠和犬类实验中表现出了显著的免疫活性，能够诱导大量的DC/T细胞进入淋巴组织，激发癌症的免疫原性，并促使早期和晚期肿瘤模型的排斥。与目前依赖于核酸包装到纳米粒子核心的mRNA疫苗设计不同，RNA-LPA激活细胞内的病原体识别受体（RIG-I），重塑肿瘤微环境，从而实现治疗性T细胞活性。

此外，研究团队还进行了早期人体试验，针对患有胶质母细胞瘤的患者，使用编码肿瘤相关抗原的RNA-LPA，结果显示迅速诱导了促炎细胞因子的产生，激活了单核细胞和淋巴细胞，并扩展了特异性T细胞免疫应答。

这一研究成果为利用RNA-LPA作为一种新型工具来引发和维持对免疫原性较差肿瘤的免疫应答提供了有力支持。研究团队表示，他们的方法可以帮助恢复对免疫原性较差肿瘤的免疫应答，挑战了目前认为mRNA癌症疫苗必须设计成纳米粒子以靶向DC的范式。

这一突破性研究为癌症免疫疗法领域带来了新的希望，未来有望为治疗肿瘤提供更有效的方法。该研究结果已在医学预印本平台上发布，备受学术界和医学界的关注。

文章来源: doi: https://doi.org/10.1101/2023.03.12.23287108